北京赛思源生物医药技术有限公司是一家专业从事新药研发与技术转让的高科技企业。自公司成立以来，依托首都北京的信息资源与人才优势，取得了巨大的发展。公司已成为一个高效运作的生物医药科技特别是化学药物研发平台。我们涉及的领域有：化学药品的研发、生物药品的研发、新剂型的研制以及API、中间体的贸易。

　　化药的研发是赛思源的强项，可具备完成整个药物研发的能力，从分子水平、细胞水平到动物水平直至人体水平，均可完成相关研究，可为企业完成1类-6类的药物研发。此外生物药是赛思源的特色，未来的制药领域将是生物药的时代，我们未雨绸缪，利用赛思源的强大研发力量走出了生物药研发的第一步。

　　赛思源的目标是成为国内化学首仿药物的先行者。

　　为此，我们通过与CDE和SFDA的密切沟通与相关专家的积极推荐，立足于早立项、早准备、早咨询、早整合各种有效资源，力争高效率、高质量、高标准、零缺陷地进行研究，从而高通过率地获得批件。

　　目前公司设有合成部、制剂部、分析部、生物部、注册部、知识产权部、立项与信息部、市场推广部以及综合部等。核心业务涵盖药物研发、技术转让、原料与中间体的定制及贸易、新剂型开发与转化、临床试验代理、进口与国内注册服务以及生物药品的研发等领域。

　　公司拥有标准化实验室，内有多台原装进口的高效液相色谱仪与气相色谱仪，还有紫外分光光度计、旋转蒸发仪、高压反应釜、冻干机、压片机、高效包衣机、渗透压计等，设备齐全，为药物研发从小试研究到中试放大提供了强有力的保障。

　　赛思源拥有三十多名专职研发人员，是一个精干而高效的研发团队。每个成员均至少有三年以上的研发经验，核心骨干成员均在新药研发领域工作十五年以上，曾成功运作过3个一类新药以及数十个三类与六类药并成功上市，因此整个团队具有非常丰富的研发经验。

　　赛思源实行项目经理负责制的项目管理模式。以各专业部门为基础，建立药物研发的PM管理系统，采用直线式与矩阵式相结合的管理模式，确保每个项目能高效率、高质量、高标准的顺利完成，并给每位团队成员以最大的发展空间。同时各部门、各岗位均建立了标准操作规范(SOP)，为项目研发成功提供了强有力的保障。